A fórum a kommunikáció a szülők, fogyatékkal élő gyermekek - Téma megtekintése - Extrém ... örök - vagy

Úgy tűnik, ebben az esetben különösen észrevehető segítséget rokonok és barátok. De amikor a barátok és rokonok tudni a sérülés vagy betegség egy gyerek, ők is tapasztalható válság. Mindenki jön gondolni, hogy a kapcsolat a gyermek szüleinek. Valaki elkezd elkerülése találkozók, mert félt, és a saját érzéseit, és az érzések a szülők. Különösen nehéz a szülők házastársak. Nem tudta, hogyan kell segíteni, és a félelem, hogy tapintatlan, rokonok és barátok néha inkább maradjon csendben, mintha figyelmen kívül hagyja a problémát, ami tovább bonyolítja a helyzetét a szülők problémás gyerekek.

Az esetekben, amikor a nagyszülők, mert szégyen megtagadhatják az unoka a fogyatékossággal.
Ez elsősorban utal, hogy a mélyen értelmi fogyatékos gyermekek, aki úgy néz ki, nem megfelelő viselkedés vonzotta a morbid kíváncsiság és folyamatos megkérdőjelezése részéről barátok és idegenek. Mindez nagy terhet a szülők, és mindenekelőtt, az anya úgy érzi bűnösnek a születés egy ilyen gyerek. Nehéz megszokni a gondolatot, hogy ez a gyermek „nem úgy, mint mindenki más.” A félelem a jövő gyermeke, zavartság, a tudatlanság a jellemzőit oktatás, a szégyenérzet, amiért „szült egy fogyatékos baba,” arra a tényre, hogy a szülők elkerített rokonok, barátok és ismerősök, inkább elviselni a bánat egyedül. Élet egy fogyatékos gyermek mindig nehéz, de vannak időszakok legnehezebb lelkileg.

A legnehezebb, pszichológiailag, a pillanat az életében, fogyatékkal élő gyermekek gondozását:

1. Az azonosító megsértése a gyermek megjelenése félelem, az oktatás hiánya, a gyermek. Mountain a kétségbeesés.
2 vezető óvodáskortól a feltétellel, hogy a gyermek nem lesz képes részt venni többségi iskolába.
3. A kamaszkor gyermek megvalósítása a fogyatékossága nehézségekhez vezet kapcsolatokat építsenek társaik, különösen az ellenkező nemű. Izolálása a társadalomtól.
4 iskolás korú nehéz azonosítani és megszerzése a szakma és a jövőbeli foglalkoztatási. Intraperszonális rendellenesség.

Nem minden család megy keresztül mind a négy a válság. Néhány „stop” a második válság - ha a gyermek nagyon komplex fejlesztése patológia (mély szellemi visszamaradottság, bénulás, súlyos formában, többszöri megsértése, stb ...). Ebben az esetben a gyermek nem tanul meg minden, és a szülők számára továbbra is örökre, „kis”. A más családok (például, ha a gyermek somatopathy) második válság halad komplikációk nélkül, azaz a gyermek iskolába megy, és megtanulja, de később mutathat bonyolultsága más időszakokra (harmadik és negyedik). Tekintsük részletesebben az egyes válság.

Az első - amikor a szülők rájönnek, hogy a gyermek - érvénytelen. Ez akkor fordulhat elő, az első órát, vagy nappal a születés után (veleszületett vagy genetikai betegség kalechestvo), majd ahelyett, hogy az öröm, a szülők vár egy hatalmas hegy alatt összeomlott reményeket.

A második válság. Hogy a gyermek - a szokásostól eltérő, a szülők megtanulják az első három évben az élete, vagy pszichológiai vizsgálat, az orvosi-pedagógiai jutalék iskolába lépéskor (többnyire a eltérésekkel szellemileg). A hír a család, mint egy „kick puttonyos”. A szülők „nem vette észre” nyilvánvaló hiányosságok a gyermek fejlődésében, magukat azzal a gondolattal, hogy „minden rendben lesz”, „idősebb, bölcsebb”, és íme - a mondat, hogy a gyermek nem tud tanulni a középiskolában, és néha a kiegészítő.

A negyedik válság - a fiatalok periódusban, amikor élesen felveti a kialakulását jövő élet és a kapcsolódó kérdések egyre foglalkozás, munkahely, családot alapítani. A szülők egyre inkább, hogy a gyermek, amikor elment.
Szakemberek dolgoznak a család, meg kell tudni, hogy a pontos részletek ezek a családi krízisek és a gyermek - a fogyatékkal élő, és képes azokat azonosítani, hogy egy időben, hogy megadja a szükséges segítséget.

Miután a Buddha találkozott egy középkorú nő. Sírt, mert az ő kemény az élet, és megkérdezte a Buddhát, hogy segítsen neki. Megígérte, hogy segít neki, ha ő lenne, hogy őt egy mustármag egy házat, amely még soha nem ismert szomorúság. Felbátorodva szavait, a nő elkezdett keresni, és a Buddha a saját útját járta. Sokkal később találkozott vele újra - a nő a folyó öblítés ruhák és énekel. Buddha odament hozzá, és megkérdezte, hogy megtalálta a házat, ahol az élet boldog és derűs. Amire ő nemleges választ adott, és hozzátette, hogy ez lesz meg több később, de most ő segítségre van szüksége, hogy mossa a ruhákat, hogy az emberek, akik nehezebbek, mint a saját fájdalmát.

A szülőknek meg kell érteniük, hogy az élet nem áll meg a szülés egy fogyatékos gyermek, úgy folytatódik, és meg kell élni, hogy gyermeket neveljenek, szeretni azt, ami valójában, anélkül, hogy túlzott önsajnálat.

American Center a korai beavatkozás, amennyiben a következő ajánlásokat szülők a fogyatékos gyermekek:

És hogy vannak a rokonok, hogy a kábulat?

Már a következő e tekintetben:

A szülők a kétségbeesés, hogy valaki sír, valaki fájdalom magukat, akkor válhat agresszív és dühös, teljesen eltávolodni a barátok és ismerősök, gyakran a rokonok.

Ez volt az első, igen. Nem akartam, hogy bárki is látni, hallani, hogy válaszoljon végtelen kérdés a betegség Maxim, hallgat a józan és megérteni, hogy az emberek nem értik, beszélni bármiről. Bár fokozatosan kiszállt, kezdtem el nyugodtan.

Majd jön egy mély szomorúság, és végül a tehetetlenség érzését miatt képtelen befolyásolni a betegség maga született a harag és frusztráció.

Azt is, de közelebb áll az állam a remisszió (én). Most azonban a személyazonosság néha, de nagyon rövid ideig, és nem is olyan overpoweringly, mint korábban. További aggasztó:

válság - a fiatalok periódusban, amikor élesen felveti a kialakulását jövő élet és a kapcsolódó kérdések egyre foglalkozás, munkahely, családot alapítani. A szülők egyre inkább, hogy a gyermek, amikor elment.

rokonok és barátok néha inkább maradjon csendben, mintha figyelmen kívül hagyja a problémát, ami tovább bonyolítja a helyzetét a szülők problémás gyerekek.

Arról van szó, a férjem szülei. Pontosabban, az ő anyja és az apja már régóta elvált egymástól régóta család. Vova apja nálunk gyakorlatilag nem közli: csak nem akar. De az anyja és mostohaapja. Nos, megvan a saját, semmilyen módon nem kapcsolódó nekünk életet és soha nem beszélünk velük a betegség Maxim.

Az esetekben, amikor a nagyszülők, mert szégyen megtagadhatják az unoka a fogyatékossággal.

Ó, ez az én anyám. Nagyon sok barátja nem is tudom, hogy van egy második unokája. És ez még csak nem is, hogy:

arra utal, hogy. a gyerekek, akik nézni, nem megfelelő viselkedés vonzotta a morbid kíváncsiság és folyamatos megkérdőjelezése részéről barátok és idegenek.

Net.Sovsem ebben az esetben nem. Éltem anyámmal 8 éves, amikor már vezető, egészséges baba. Nos, elég annyit mondani, hogy együtt élnek, voltunk külön hűtő és külön elszámolást a lakásban. És amikor látom a barátaimat, mint az anyák szoptatják unokák, annyira fura. és furcsa. És így:

Válsághelyzetben személy szorul segítségre, meg kell figyelni, hogy ne hagyja magára. Még ha ő nem akar vagy nem tud menni a kapcsolatot, meg kell, hogy valaki közel van, és ez jobb, ha az ilyen személy lenne közeli rokona.

ez nem lehetséges. sajnos.

De! Ez nem olyan rossz! Egy kell csak nézni vissza:

Ez az! És mégis pozitivchik:

Akkor nézd meg egy másik módja: a lehetőséget, hogy vizsgálja felül az életét, hogy összegyűjtse az összes erőmet, az akarat és a szeretet a gyermek, mint ő; élni vele, élvezni az életet, és hogy segítsen más anyukák hasonló problémákkal megtalálja a nyugalmat.

A szülőknek meg kell érteniük, hogy az élet nem áll meg a szülés egy fogyatékos gyermek, úgy folytatódik, és meg kell élni, hogy gyermeket neveljenek, szeretni azt, ami valójában, anélkül, hogy túlzott önsajnálat.

És végül egy nagyon fontos dolog: