Állami gyógyszerkönyv - állami törvények és rendeletek minőségét

Állami gyógyszerkönyv (GF) - gyűjteménye kötelező nemzeti szabványok és előírások, normalizálja a minőségi LV. Ez elvek alapján a nemzeti egészségügyi és tükrözi a legújabb vívmányait, a gyógyszerészet területén, az orvostudomány, a kémia és egyéb kapcsolódó tudományok területén. A követelmények gyógyszerek kötelező „minden a vállalkozások és intézmények, hogy a gyártás, tárolás és minőségének ellenőrzésére használt gyógyszerek (függetlenül a tulajdonosi és az alárendelés).

A történelem első magyar gyógyszerkönyv kezdődik a második felében a XVIII. 1765-ben, az első alkalommal Magyarországon kiadott katonai gyógyszerkönyvben, és 1778-ban - az első hivatalos orosz állami gyógyszerkönyv. Az utóbbi tartalmaz egy leírást 770 LP ásványi, növényi és állati eredetű, valamint többkomponensű VOC P98 g, tette közzé a második államban az orosz gyógyszerkönyv megjelent, mint az első, latin (PE- zezelena magyar 1802-ben).

1798 után Magyarországon kiadott katonai Gyógyszerkönyv (1808 1812 1818 1840), Marine gyógyszerkönyv (1864), USP a szegények (1807, 1829, 1845, 1860) és az udvaroncok Gyógyszerkönyv (1825-ben, 1872 , 1874.).

Mind a gyógyszerkönyvekben tükrözi szintje a gyógyászati ​​elemzés. Az első és a második Magyar Gyógyszerkönyvben is ajánlott elsősorban érzékszervi kutatási módszerek (a szín, szag, íz), és a legfontosabb tulajdonságok leírása PM.

A kiadvány 1866-ban egy új kiadás a magyar gyógyszerkönyv egy történelmi mérföldkő a fejlesztés a hazai gyógyszertár. Ez a gyógyszerkönyvben benne 906 cikkek, amely leírja az ásványi anyagok, alkaloidok, glikozidok, növényi alapanyagok, kész gyógyszerek. A jellemzője az új gyógyszerkönyvi volt a felvétel, hogy együtt vagy- ganolepticheskimi kémiai szerek ellenőrzési módszerek. A gyógyszerkönyv 1866 megtalálja az erős eszköz, mivel a megőrzési politikát.

Gyógyszerkönyv 1866 kiadás lettem a magyar gyógyszerkönyv. Aztán kijött 11, 111, IV, V, VI, illetve Publishing 1871, 1880-ban, 1891-1902 és 1910.

Az alapvető különbség GF GF IX és X jelentése egy átmenet egy új globális nyelvét LP, valamint egy jelentős frissítés (30%) annak nómenklatúra. Az X GF jelentősen megnövekedett igényeket a minőségi LS, kibővült fizikai-kémiai módszerekkel.

Közzétételét követően a Global Fund X Fény volt jelentős változás a nómenklatúra gyógyszerek, fokozott minőségi követelmények kifejlesztett új rendkívül hatékony módszerek gyógyászati ​​elemzést. Száma kizárt tartományban elavult, nem hatékony, nem megfelelő ártalmatlan drog volt körülbelül 1000 címet. Mindez megköveteli a Gyógyszerkönyv Bizottság a megfelelő módosításokat és módosításokat a LP, ami egy új fájlrendszer.

1971 óta az Egészségügyi Minisztérium, a Szovjetunió minden új LP és LF, felhasználása megengedett szerint FS vagy BGH, és az általános elemzési módszerek - az általános gyógyszerkönyvben cikkek (CFC). Mindannyian ugyanolyan jogi erővel és jogszabályi jellegű, valamint a Global Fund X. A munka egy előkészítő szakaszt a kibocsátás egy új, XI kiadása a Global Fund.

A második részben nem. 2 SP XI benne 83 monográfiák A növényi drogok. Válogatott azok a fajok, amelyeket a gyógyászati ​​ipar, mint a nyersanyag a gyógyszerek, és a gyógyszertárakban előállítására infúziók és főzetek. Expanded képest GF X nómenklatúra gyógynövények megengedett gyógyászatban történő alkalmazásra. Sok a cikkek szerepelnek először módszerek azonosítása és számszerűsítése növényi drogok szereplő hatóanyagok. Ez lehetővé teszi, hogy objektív értékelést azok minőségét.

Mindezek a változások indokolják mélyen végzett kutatás NIISKLS adugih kutatóintézetek és gyógyszerészeti képzés egyetemeken. Kidolgozott és elfogadott új FFS és FS az alapja a Global Fund XII.