Hogyan találjuk meg az igazságot az állampolgársága, az egészségügy és a családi

A tudósító a „PP” volt a genetikai vizsgálatok, nem fél, hogy hallja az igazságot a kockázatok és kopasz fogási Alzheimer-kór. Mit tud tanulni ez újkeletű eljárás, hiszen rendelkezésre áll, és milyen veszélyekkel jár?

A múlt században a divat volt egy pszichológiai teszt, a jelen - a genetikai. Ha tudod, hogyan kell olvasni az információt a DNS-t, meg lehet tanulni sok érdekes dolgot őseink, sőt jellemzői fiziológia vonások. Ismerve a genetikai tulajdonságok, könnyebb felismerni a betegséget korai szakaszában, vagy hogy megvédjék magukat tőle.

Nem kell dekódolni a teljes genom, annál is inkább, 99% -ot, akkor mindegy. Elég csak nyissz - ritka DNS-régiókat, melyek változhatnak, így például az egyik szőke, a másik barna és harmadik mans. A genetikusok tudni 10 millió SNP, azaz 10 millió oldalak a DNS ahol pontmutáció - genetikai különbségek programok különböző emberek egyetlen nukleotid, a betű, a genetikai kód. azok az egészségre gyakorolt ​​hatásának, amelyek többé-kevésbé megbízható információ - az orvosok csak néhány száz SNP érdekes lehet ma.

Napról-napra egyre több tudást, genomika tapasztalható robbanásszerű növekedése, a tudósok nem volt ideje, hogy van értelme az új információkat. De nyilvánvaló, hogy a genetikai vizsgálatok hamarosan rutin eljárássá vált, a tömeg, a legfontosabb láncszem a személyre szabott orvoslás a közeljövőben. Nézzük a genetikai térképét a beteg, az orvos fogja felírni kezelést neki, figyelembe véve a sajátosságokat a testét, beleértve az egyéni válasz különböző gyógyszereket.

Eljárás: köpni kémcsőbe

A név utal a 23 kromoszómát tartalmazó összes genetikai információ. Tény, hogy cserébe egy cső nyállal ügyfél adatokat szolgáltat mintegy 200 nyissz - 200 leveleiben 60 milliárd alkotó 23 térfogatrész személyes genetikai könyvet.

De nem volt olyan könnyű, mert Magyarországon élek, és a törvények tiltják küldje át a határon nyál polgárok, valamint azok vizelet, széklet, vér és egyéb biológiai anyagok stratégiai jelentőségű (közlekedés, miközben a test belsejében, mint lehetséges). Emellett számos laboratórium Moszkva városában, genetikai vizsgálatok, de 30-45 ezer. rubel (árak sikerült tartani a kozmikus szinten, csak hála a bölcs törvény kivitelének betiltása a biológiai eredetű).

Szerencsére vannak olyan mediátorok, akik megtanulták legyőzni ezt az akadályt. Kihasználtam a segítségével a magyar rajongók transzhumanista mozgalom. Transzhumansiták - az emberek akarják használni a tudomány az élet meghosszabbítására és kapacitásának javítását. Ezek a genetikai vizsgálat - egy hatalmas trend. Transzhumanista tudni a funkciók genomjában - a kiegészítő úriember tudni a részleteket a családfáját.

Szívből köpött egy kémcsőbe (ez nem könnyű: léteznie kell egy csomó), adtam a nyál transzhumansiták, és egy hónap után a helyszínen 23andMe legyek álló vizsgálati eredményeket.

Betegségek: I megemészteni a tej, és nem pirulni vodka

Feltételezzük, hogy az első dolog, amit egy ügyfél fogja dobni a részben betegségekre. Nem mindenki, persze, szeretné tudni, amit meg fog halni, és a cég megy, hogy találkozzon egy félénk ügyfelek: tájékoztatás néhány szörnyű betegség lehet adni, csak megerősítik azon elhatározásukat, hogy olvassa el a különböző figyelmeztetések, hogy ez nem egy mondat. Amikor megnyomja a gombot a meghatározás ellen a felirat: „Alzheimer-kór”, a hátán futott a hideg. De szerencsém volt: kiderült, a válás veszélyét zöldség az emberek az én gének - csak 3%, míg átlagosan 7%.

Miután elolvasta az ő hajlam a betegség, úgy éreztem, csalódás: semmi különös, nem ismeri fel. A legrosszabb dolog -, hogy a vénás tromboembólia kockázata bennem 18%, míg a normális emberek 12% -kal. Nagy dolog. Azonban ebben a szakaszban, a hiányzó hírek - a legjobb hír.

Még több csalódást kellemes része a szakasz - mintegy nepredraspolozhennosti betegség. Kiderült, kedvezően a más halandó alacsony valószínűsége psoriasis. A baj az, hogy a lábam sok éve pikkelysömör. Mégis, a valószínűsége -, az egy dolog, de az élet - egészen más.

23andMe. Állítsa hogy 23andMe küld postán kívánó alá genetikai vizsgálatok. A dobozban - az utasításokat, és a csövet a nyál. Nem kell törődnek az egész csövet az utasításokat a fokozott nyálelválasztás ajánlani 30 másodpercig dörzsölje arcát. Hogy az üzleti, meg kell, hogy lezárja a csövet, és küldje vissza 23andMe.

Emellett tanultam a fokozott érzékenység egy pár gyógyszerek, valamint az a tény, hogy nem vagyok egy hordozó több tíz rossz gének különböző kevéssé ismert betegségek, például örökletes mediterrán láz. Nos, nagyszerű!

Általában a jó hír az, hogy a gének nem okozott csalódást, és a rossz -, hogy a lényeges információkat, amelyek jól jönne javára az egészség, nem találtam. Ez nem meglepő: a kockázatát számos betegség befolyásolja több száz vagy több ezer gén, ráadásul mi nagyon keveset tudunk a mechanizmusok ezt a hatást. Egy kicsit még kíváncsi volt osztva a genetikailag öröklött tulajdonságok: többek között megtudtam, hogy ez nem volt piros az alkoholtól, megemészteni a tej, nem hajlamosak a kopaszság, és rendelkeznie kell az izmok sprinter, nem egy maratoni.

Nemzetiség: neandervölgyi gének csak 2,2%

Most örömmel részén az ősök. Tulajdonképpen nem volt eredetileg a fő intrika: barátok és még a felesége politikailag inkorrekt utalt rá, hogy kéne egy kicsit a zsidó vér, fájdalmasan hasonló. De kiderült, én voltam a tipikus vostochnoevropeets kis mennyiségű vér a dél-európai és észak-európai anyja atyjának. Egy jó ok, hogy jöjjön a szüleihez vacsorázni, és eszébe jutott nagyapja, egy bolgár és egy családi legenda a francia dédanyja. Megtalálható még sok más érdekes dolgot az ősök, még részesedése neandervölgyi gének - Megvannak 2,2%, ami lényegesen kisebb, mint az átlagos felhasználó az oldalon. Tehát ott!

Következmények: a kromoszómák egyre érdekesebb

Közben a legfontosabb és tagadhatatlan előnyei, hogy kaptam a genetikai vizsgálat - egy ébredés érdeklődés a saját genomban. A projekt helyszínének sok érdekes információt és lehetőségeket a kutatás. By the way, az építési szabályzatok és függetlenül tanulmányozható, például SNPedia erőforrás - ez olyasmi, mint egy genetikai Wikipedia, amely információkat gyűjt a nyissz. Most pedig a szabadidő dekódolni genomjában.