Vámpirizmusról (betegség) tünetek és kezelés

Mi a betegség prevalenciája a vámpirizmusról? A betegség sokkal gyakoribb a kaukázusi élnek Dél-Afrikában, a leszármazottak kivándorolt ​​Hollandiából. Az ilyen patológia közös Finnországban.

Típusai, amelyek örökölték a betegséget, és a betegség jellemzőit ismertetjük ezt a cikket.

Vámpírok: A valóság vagy fikció?

Vannak vámpírok a valóságban? A történelem azt mutatja, hogy igen. Modern tudósok úgy vélik, hogy amikor a vadászat vámpírok szenvedett egy csomó ember, és mint általában, nem voltak ártatlan embereket. Bár oka üldözés még létezett. Azok az emberek, akik azzal vádolták vámpirizmusról, nem valaki másnak a vért iszik, és nem vérfarkasok, de volt egy félelmetes megjelenést.

A tudósok úgy vélik, hogy a vádlott egy ilyen szörnyű bűncselekmény volt egy ritka genetikai betegség a vér, amit az úgynevezett „porfíria” szó a görög porphyros (magenta).

Úgy véljük, hogy a megnyilvánulása a betegség hozzájárult a gyermek születése a rokonok. Porphyria széles körben elterjedt a kis falu Erdélyben (született a híres Drakula gróf) körülbelül ezer évvel ezelőtt.

Az esetek vámpirizmusról is találtak a híres királyi dinasztiák. Például Endryu Uilsonom kutató könyvében: „A viktoriánus” kifejezés a genetikai formájára porphyria, melyet juttatni a brit trónra. Elmondása szerint ez a betegség volt az oka a demencia nagyapja Viktória - King George a harmadik.

betegség-mechanizmusok

Van többféle porphyria, ők, és minden, de a legújabb formája, hatással van a bőrre, genetikai eredetű.

Típusai öröklési az egyes fajok változhat, de előtérbe egy autoszomális domináns mechanizmus.

A fő kezdeményezői

Leggyakrabban a szerepe felbujtó A betegség:

• ragaszkodás a szigorú diéta;
• ideg túlterhelés
• barbiturátok, tetraciklinek, orális fogamzásgátlók;
• jelenlétében érintkezésbe mérgező vegyi anyagok;
• hormonális változások a nők;
• a fertőző betegség természete;
• alkoholos italok fogyasztását.

Tünettan erythropoetikus uroporfirii

Milyen tünetei vannak a vámpirizmusról? A betegség meglehetősen ritka, és továbbítja autoszomális recesszív típus. Látható egy generáció kevés gyermek és a szülők, akik tartják heterozigóta hordozói a betegségnek. Nincs klinikai tünetekkel jelentkezik. A betegség megnyilvánulhat jár. Melyek a szakaszában vámpirizmusról?

Az első szakaszban az újszülöttek megfigyelt vizelet világos színű, a jelenléte a fényérzékenység. Ebben a folyamatban, mentesek uroporphyrinogen eritrocita oxidációs reakcióba, és továbbítjuk uroporfin, szóló, a bőrön.

Egy bizonyos idő elteltével, miután a gyermek születése borított buborékok, amelyek átalakítják fekélyek. Az antibiotikumokat szedő betegek fekélyek alakulnak hegek. Ezen a területen vannak szklerotizálószert bőr az arcon és a többi testrész.

Az utolsó szakaszban a gyermek jelenik kontraktúra az ízületek és a látásvesztés, nincs növekedés a haj és a körmök.

Milyen tünetei vannak a porphyria? A tünetek változatosak:

• lépben betegek méretnövekedésekor;
• megnyilvánult hemolitikus anémia hemolízis sejteken belül;
• megnövekedett szintű szabad szérum bilirubin és retikulocita indexet;
• válik a fejlett csíra eritronormoblastichesky csontvelőből;
• élettartama a vörösvértestek drámai mértékben csökkent;
• megnövekedett uroporfina és koprporfina.

A betegség gyakran halálos kimenetelű a korai gyermekkorban.

Hogyan fejti ki hatását erythropoetikus protoporphyria?

Vámpirizmusról - betegség öröklődik egy autoszomális domináns módon. Az alapot a betegség egy megsértése protoporfirin szintézisét hemet, amelynek tárgya része erythrokaryocytes. Az is lehetséges, hogy növeljék a szintézis az aminolevulinsav.

A betegek kifejezve fokozott fényérzékenység, megduzzad a bőr, viszketés, égés a földön vannak buborékok, amelyek ezt követően kifekélyesedhet.

Általában nem jelölt hegesedést. Szint uroporfirin és coproporphyrin eritrocitákban és a vizeletben normális, és protoporfirin IX-a vörösvérsejtekben - emelkedett. Indikátor protoporfirint vérplazma is magas.

Anaemia a háttérben hemolízis ritka, jelenléte miatt a két típusú vörösvérsejtek a csontvelőben. Néha van előfordulása vérzés, amely kapcsolatban van hyalinos az érfalra történő lerakódásának és azok későbbi hasítást. Lépmegnagyobbodás ritkán figyelhető meg.

erythropoetikus koproporfíria

Ez egy rendkívül ritka patológia öröklődik autoszomális domináns módon. Klinikailag, ez hasonló a vérképzés protoporphyria.

Az akut intermittáló porfiria formájában

Ez az egyik formája májbetegség. Nehéz folyik idegrendszeri tünetek vámpirizmusról végzetes lehet. Néha megjelenésük kevésbé hangsúlyos, és tartós javulás nem következik be. A betegség öröklődik autoszomális domináns módon. A fejlődés alapja a megsértését az enzimaktivitás uroporphyrinogen szintáz és szintetáz emelése delta aminoleaulinovoy sav, amely megmérgezi az idegsejteket.

Azt is megjegyezzük, máj fokozott szintű szintetáz és a delta-aminolevulinsav megnövekedett porfobilinogén vizeletben.

Előfordulhat, különböző szövődmények:

• hasi fájdalom, amelyek más területen helyezkedik el, amely gyakran szükség műtétre;
• Súlyos poiineuritis;
• paresztézia;
• mentális zavarok;
• kóma;
• magas vérnyomás;
• vizeletkiválasztás rózsaszín.

Vámpirizmusról - olyan betegség, amely halálos kimenetelű is lehet. beteg halála miatt általában légzésbénulás. Sok a beteg meghal kómában miatt vagy cachexia.

A betegség rosszabbodása gyakran váltja ki a terhesség, figyelembe barbiturátok, szulfonamidok, Analgin. Rokonok betegek a betegség tüneteinek lehet azonosítani hiányában élénk tünetek (intermittáló szubklinikai formában a betegség).

örökletes formája

Man vámpír öröklik a betegséget egy autoszomális domináns módon. betegség gyakran alakul látens, és csak nyilvánvaló tackle fermentakoproporfirinogenoksidazy aktivitással és növekvő szintjének szintézisét delta-aminolevulinsav a májban.

Szerint a klinikára, ebben a formában a betegség patológiáját hasonlít, mint például az akut intermittáló porfiria. A vizelet áramlási sebesség akut delta-amino-levulinsav és porfobilinogén eléri a kritikus szintet, mint a szakaszos formában. A vizelet és a széklet fokozott coproporphyrin.

tarka formákat

Ez is egy autoszomális domináns öröklődés. A betegség kialakulása provokált károsodott az enzim aktivitását protoporfirinogén-oxidáz-szintézis és a fokozott delta-aminolevulinsav.

A betegség miatti hasonló az intermittáló porphyria. Néha fejleszteni veseelégtelenség munkát. Fogadásakor barbiturátok és dipiron merülhetnek fel akut fájdalom a has és a hibás működését az idegrendszer.

urokoproporfirii

Ugyanakkor, a túlnyomó többsége a betegek hozzátartozói találták, hogy megemelkedett a vizeletben uroporfirin és coproporphyrin székletben. Egyes családokban, két vagy három hordozója a betegségnek.

Man vámpír szenved különféle bőr betegségek:

• fokozott érzékenység UV fény,
• kár, hogy mechanikai
• megvastagodása vagy a bőr elvékonyodása,
• megjelenése buborékok a kézfejen és az arc a későbbi hegesedést.

Strukturális változások a bőrön előforduló primer lézió a bőrben. Változások a felhám másodlagos.

Vezető klinikai tünet a megfigyelt máj méretét. Gyakran szenved a funkcionalitást.

terápia elvei

Hogyan lehet gyógyítani vámpirizmusról? Jelenleg nem fejlődött alapvető módszereit a terápia, ami abszolút enyhítésére a betegség. Ezért a fő cél a kezelés megszüntetését célzó betegség tüneteit. Védi a szervezetet a ultraibolya sugarak csökkentheti a betegség tüneteit.

Az egyik fő módja, hogy csökkentse a negatív tünetek, hogy megvédje a szervezetet a napozás. Meg kell kizárni az ilyen gyógyszerek, mint például a nyugtatók, fájdalomcsillapítók, szulfonamidok.

Az éles fájdalomérzet alkalmazását mutatja a narkotikus fájdalomcsillapító anyagok. Például, ez látható a használata klórpromazin.

Amikor a magas vérnyomás választunk megfelelő terápiát. „Inderal” általánosan használt.

Annak érdekében, hogy csökkentsék a tartalmát porfirinek mutat alkalmazása ilyen készítmény például a „delagil”. Ez a gyógyszer elősegíti a kötődést a porfirin „delagilom” és a „Riboxinum”.

Ábrán egy tipikus természetesen vitaminok, folsav és nikotinsav, riboflavin, retinol, nikotinsav.

Az elváltozások kezelésére a bőr használata ajánlott kenőcsök, beleértve rezotsin vagy kortikoszteroidok, balzsam Shostakovskiy.

Meg kell jegyezni, hogy a kezelés lesz hiábavaló, ha a szeszes ital fogyasztása a beteg által.

megelőző intézkedések

Annak érdekében, hogy meggondolatlan kivétel részesülő gyógyszerek, amelyek fokozzák a fényérzékenység a szervezet. Azt is ellenjavallt az ilyen külső eszközökkel bergamott olaj, eozin és rodmin.

Hogyan lehet gyógyítani vámpirizmusról? A kellő időben magatartása diagnosztikai eljárások és megfelelően megválasztott terápia porphyria jó eredményeket ad. A rossz választás a minden megfelelő intézkedést a patológia súlyosbodhat.

A betegek panaszkodott akut hasi fájdalom, amelyek nem rendelkeznek egy adott helyen. Is megjegyezte esetben hányinger, hányás, és sérti az emésztőrendszer működik.

Ha rossz diagnózis és a kezelés az akut forma porfíriás az esetek felében halálhoz vezet.

következtetés

Vannak olyan valós vámpírok? Természetesen nem. Ez egy mítosz, hogy született, köszönhetően a patológia, megcsonkítani a személy megjelenését.

Vámpirizmusról - betegség, amelynek alapja az sérti a csere jellege, amelynek genetikai alapon. Patológiai hozzájárul károsodhat a belső szervek, és megsérti a integritását a bőrt.