idegközpont

Az idegi központ -

egy sor neuronok találhatók különböző szintjein a központi idegrendszer és aktivitásának szabályozására egy bizonyos szerv.

A idegközpontja izolált működő elválasztjuk és felépítmény. A felépítmény által képviselt neuronok található magasabban fekvő részein a központi idegrendszer és a tevékenység felügyelete a dolgozó osztály. Például: a központ tevékenységének CCC áll neuronok található nyúltvelő szintjét a hipotalamuszban és az agykéregben. Department dolgozók neuronok nyúltvelő. Neuronok a hipotalamusz és az agykéreg része a felépítmény.

A szerkezeti rész egy központi idegrendszeri neuron (ábra26). Van egy test szabálytalan alakú, és 2 típusú folyamat: számos rövid dendritek és egy hosszú folyamat - az axon. Mert dendrit gerjesztés megy a neuron szervezetben. Valamint az axon - a sejt a dolgozó szervezet vagy más neuronokat.

Funkció szerint neuronok vannak osztva:

1. Érzékszervi - afferens található a gerinc ganglionok, magok a agyidegek, a gerincvelő és az agy.
2. Motor - efferens található a kéregben, subcortex régióban az agytörzs elülső szarvának a gerincvelő.
3. Asszociatív - intercalary. Keverjük össze, továbbítja impulzusok az afferens neuronok afferens.
4. Neurosecretios (például a hipotalamusz). Miután az ingatlan termelni és kiválasztani a hormonok a vérbe, az úgynevezett neuroszekréció.

Hely érintkezési Két idegsejt közötti úgynevezett szinapszisok.

Ez alkotja egy elágazási az axon és a test a neuron vagy axon és dendrit. A szerkezet a szinapszis (27. ábra):

A. Presinaptichekaya membrán (membrán, amely a végén az érintkezési az axon) .Presinapticheskie lezárását képező plakkok, amelyek tartalmazó vezikulák mediátor. Ha a gerjesztés közvetítő átvitt a szinaptikus résben, hogy a posztszinaptikus membrán.

B. szinaptikus rés (a távolság a pre- és posztszinaptikus membránokra 20-40 N / m.). A gerjesztés időszakban a szinaptikus résben adhéziós fehérjék, úgy tűnik, hogy rögzítse a helyzet a pre és posztszinaptikus membránok és legyen pontosan mediátor.

B. posztszinaptikus membrán (részben a membrán egy neuronban, amely magában neurotranszmitter receptorok). A közvetítők különböző lehet és serkentő és gátló. A posztszinaptikus membrán része a posztszinaptikus sűrűségű protein, amely magában foglalja a 1000-1500 (erősítő fehérjék, citoszkeletális fehérjék, aktomiozin).

A mechanizmus a gerjesztés transzfer a szinapszis

(Például az acetilkolin neurotranszmitter). gerjesztő impulzus megközelítette a preszinaptikus membrán és növeli a permeabilitást, hogy kalcium-ionokat, ami belép a szinaptikus plakk kötődik a proteinhez, és felszabadulását a mediátor bekövetkezik a plakkok. QUANTUM mediátor áthalad a szinaptikus résben, érintkezésbe retsetorom posztszinaptikus membrán részlegesen növeli a permeabilitást, hogy a nátrium-ionok és részleges depolarizációját okozzák, 3-5 mV. (Serkentő posztszinaptikus potenciált vagy EPSP). Ahhoz, hogy a idegközpontja az izgalom, meg kell összefoglalni ezeket EPSP 3-5 éri el a kritikus szintet a depolarizáció (28. ábra). Ehhez az szükséges, hogy a preszinaptikus membrán, legalább három excitációs pulzus és tiszta három kvantum mediátor.

Az akciós potenciál jelentkezik a axondomb egy neuron.

A termelés az akciós potenciál a neuron retrogradneoy ébresztés leáll (ábra29). A további gerjesztési neuronális aktivált metabotróp receptorok permeabilitása megnövekszik a posztszinaptikus membrán kalcium-ionok. Kalcium, egyszer a citoplazmában egy neuron, aktiválja a foszfolipáz, amelyek szegregálódnak arachidonsav a membránról. Mivel ez képződik mediátor 2-AG

(2-arachidonoil-glicerin), amely keresztül szállítódik a szinaptikus résben vissza a preszinaptikus membrán, talál egy CB-1-receptor (kanabioidnye). Stimulálása ezek a receptorok blokkoló kalcium áram a preszinaptikus membrán és a neurotranszmitter vezikulumok felszabadulnak. Generációs akciós potenciál neuron megáll. Egy ilyen mechanizmus rendszeres gyakorisággal idegimpulzusok az neuron.

Tulajdonságok A neuralgikus

1. Egyoldalú gerjesztés transzfer a szinapszis (a pre a poszt-szinaptikus membránon). Az ellenkező átviteli irányt nem lehetséges, csak a közvetítő szereplő preszinaptikus plakkok és a receptor hozzá csak a posztszinaptikus membrán.
2. Synaptic késés. A gerjesztési szinapszis átviteli késik 0,6-0,8 Sigma (Sigma = 1 0,001 mp.). Töltött idő transzmitter felszabadulást, szállítsa a szinaptikus résen, a kapcsolatot a receptor és az összegzése EPSP.
3. EPSP összegzés.

A. szekvenciális. Ha követője az idő foglalta EPSP.

B. Térbeli (egyidejű). Egy neuron lehet kapcsolatot több axonok. Minden kvantum egyidejűleg által kiemelt ACh, amely azonnal csökkenését okozhatja a membránpotenciál a neuron egy kritikus szintet (ábra30).

A hosszú távú hatása az inger töltött Művészetek terén preszinaptikus és posztszinaptikus membrán izgatott. Visszaállítja fáradt idegközpontja miatt az ünnep. Ez lehet aktív vagy passzív. Passzív kikapcsolódásra. Ha semmit sem várható szintézise során elegendő mennyiségű Arts preszinaptikus lepedéket. Aktív nyaralás. Ehhez meg kell tennie más fajta munkát, és csatlakozzon a párhuzamos gerjesztés a reflexív. Belőle a fedezetek izgalom jön Burnt idegi központ és dobja be a szinapszis hiányzó mennyiséget Arts. EPSP egyidejűleg adunk fel egy neuron több szinapszis. Ez a fajta nyaralás termelékenyebb, rehabilitációs gyorsabb, mint a passzív pihenés (31. ábra).

1. ÁTALAKULÁS ritmust. Az ideg központja tudja változtatni a számát idegi impulzusok, hogy közeledett ahhoz, hogy presinaptichecheskih plakkok, növekvő vagy csökkenő frekvencia (trasformiruya). Ezért, az átalakulás lehetnek poyshayuschaya és süllyesztés. Alacsony tartományban - miatt keletkezik az összegzése EPSP

1. Utóhatás - képes generálni idegközpontja az izgalom után az inger. Ez lehet az oka, hogy az intézkedés a humorális ingerek okozhat depolarizációval jelenlétében vagy visszatérő biztosítékok. Őket vissza a neuron impulzusok és gerjeszti (34. ábra).

1. Nagy érzékenység idegközpontja biológiailag aktív anyagok (BAS). A vérben, olyan vegyületek vannak, képesek fokozni membrán áteresztő képességét a nátrium-ionok neuron, ami depolarizációt. Alacsony koncentrációban van részleges depolarizációját, amely meghatározza hang neuron és hogy kész választ. Fontos, hogy a homeosztázis fenntartásában a szervezetben. A magas koncentráció a vérben a biológiailag aktív anyagok előfordulhatnak tevékenysége nélkül az önálló gerjesztés az idegsejtek ingerekre.

Az idegi központ rendkívül érzékeny az oxigénhiány. A neuronok az agykéreg létezhet oxigén nélkül, nem több, mint 3-5 perc, és ez határozza meg a időtartamának klinikai halál. Az idegsejtek az alacsonyabb osztályokban a központi idegrendszer képes túlélni oxigén nélkül hosszabb ideig.

1. ALACSONY labilis ideges központ. Labilitás - ez funkcionális aktivitását. Az idegi központ illeszkedik akár 500 hüvelyesek, és ő is hiányzik 100-120 impulzusokat. Ez annak köszönhető, hogy koherens összegzése EPSP amikor az impulzusok frekvenciájának elvész. Alacsony labilitás védi a működtető túlterhelés ellen.