Gene, genom, genotípus, allélek, lókusz

Gene - szerkezeti és funkcionális egységet öröklődés az élő szervezetekre. A gén egy DNS-szegmens, amely meghatározza egy adott polipeptid-szekvencia vagy funkcionális RNS-t.

Peptidek - család anyagok, amelyek molekulái vannak: két vagy több aminosav, csatlakozik egy lánc peptid (amid) kötést -C (O) NH-. Általában utal peptideket tartalmaznak, aminosavak. A szekvenciájú peptidek rövidebb, mint körülbelül 10-20 aminosavat is nevezhetjük oligopeptideket. nagyobb hosszúságú szekvenciák nevezzük polipeptidek.

Proteinek rendszerint úgynevezett tartalmazó polipeptidek körülbelül 50 aminosavat tartalmaz.

Genom - a teljes egészében a örökletes anyag a sejt a szervezetben. A genom biológiai szükséges információkat építeni és fenntartani egy szervezetbe. A legtöbb genomok, beleértve az emberi genom és a genom összes többi celluláris formája az élet, épülnek DNS, de néhány vírusok genomja RNS. Emberben (Homo sapiens) genom 23 pár kromoszómát található a sejtmagban, valamint a mitokondriális DNS-t. Huszonkét autosomes és két ivari kromoszómák X és Y, valamint a mitokondriális humán DNS együttesen tartalmazzák mintegy 3,1 milliárd bázispár.

Együtt környezeti tényezők gén határozza meg a szervezet fenotípusára.

Genotípus - egy sor gén egy szervezet, amely jellemzi az egyén. A leírásban a „genotípus”, valamint a „gén” és „fenotípus” bevezetett genetikus V. L. Iogansen 1909-ben „Elemek pontos örökletes tanítások.” Általában kb beszélni genotípus keretében egy bizonyos gén, poliploid egyének azt kombinációját képviseli az allélok a gén. A legtöbb a gének látható a fenotípus egy szervezet, de a fenotípus és genotípus eltérő az alábbi paramétereket:

1. Információk szerint a forrás (genotípus meghatározását a tanulmány a DNS egyének fenotípus rögzített megfigyelésével a megjelenése a szervezetben)
2. A genotípus nem mindig felel meg a fenotípust. Egyes gének megnyilvánuló fenotípus csak bizonyos feltételek mellett. Másrészt, néhány, a fenotípusok, mint például állati hajszínező a kölcsönhatás eredményeként számos gén a komplementaritás típusú

Az allélek - különböző formái ugyanazon gén található ugyanazon a helyszínek (lókuszok) homológ kromoszómák, és meghatározzuk az alternatív kiviteli alakok az azonos funkciót. A diploid organizmus lehet két azonos allélek egy gén, ebben az esetben, a test nevezik homozigóta, vagy két különböző, így a heterozigóta szervezetben. Az „alléi” is javasolta Johansen (1909).

Locus - genetika a helyét egy bizonyos gén genetikai és citológiai kromoszóma térkép. Variáns DNS-szekvencia ebben a locus nevezzük allél. Rendezett listáját loci egy adott genom nevezzük genetikai térképet.

Gene térképezés - a meghatározás lokusa egy adott biológiai tulajdonság.

A kromoszómák - nukleoprotein szerkezet az eukarióta sejtmagban, amely tartalmazza a legtöbb genetikai információt, és úgy tervezték, hogy tartsa meg, és a végrehajtás a transzfer. A kromoszómák világosan megkülönböztethető fénymikroszkóp alatt csak a mitotikus vagy meiotikus sejtosztódás. Állítsa be az összes sejtek kromoszóma, az úgynevezett kariotípus fajspecifikus jel, amelyet az jellemez, viszonylag alacsony szinten az egyéni variabilitás.

Kezdetben a kifejezés azt javasolták, hogy olvassa el a struktúrákat azonosított eukarióta sejtekben, de az utóbbi évtizedben egyre inkább beszél bakteriális vagy vírusos kromoszómák. Ezért, tágabb meghatározást, hogy meghatározza a kromoszómába mint egy olyan struktúrát, amely tartalmaz egy nukleinsavat, és amelynek funkciója abban áll, tárolás, értékesítés és a genetikai információ átadását. Eukarióta kromoszómák - egy DNS-tartalmú szerkezetek a sejtmagban, mitokondriumok és a plasztidok. A kromoszómák az prokariótát - egy DNS-tartalmú szerkezetek a sejtben nélkül sejtmagban.

vírusok kromoszóma - egy molekula DNS vagy RNS-en belül a kapszid.