Iris szeme, mi ez a betegség, funkció, szerkezet

Első pillantásra úgy tűnik, egy közönséges szem írisz színe meghajtót foglal egy jelentős része a szemgolyó. De valójában ez a jelen membrán, amely közvetíti a megfelelő mennyiségű fényt, amely szükséges annak a személynek, mint a normál szemét. Ezért, az írisz egy nehéz része a szemgolyó elhelyezve, amely több kötőszövet és az izmok.

Miért Iris?

Szem - a legfontosabb eszköz áll rendelkezésre az embernek. Ezek nem csupán a megfelelő tájékozódás térben, hanem hogy egyfajta perspektíva és a színt. Hagyományosan, a szemek alkotják öt fő részből áll, és egyikük - az írisz.

A közepén az írisz található kör alakú nyílás, fekete, úgynevezett a tanuló. Mérete változhat attól függően, hogy hogyan működik a kis izmok az írisz. Ezek mind bővíteni és szűkíteni a fekete pupilla. Amikor a záróizmok relaxált állapotban, a pupilla kitágul, így több fény jut be a szem, és eléri a retinát. Amikor az izmok megfeszültek, szűkíti a tanuló, és az összeget a fénysugarak, amelyek középpontjában a retina csökken.

Szűkülő pupilla dilatációt függ a megvilágítás. Éjjel, például az izmok nem a pupilla tág, hogy elegendő mennyiségű fény a szeme. Ha túl sok fényt, a pupilla szűkül, és átadja kevesebb fényt, hogy elkerüljék a retina károsodása. szem írisz is szolgál akadályt, amely elválasztja az elülső kamrából a hátsó. A hátsó kamra között helyezkedik el a szivárványhártya és a lencse és az első között a szaruhártya és a szivárványhártya.

hibák írisz

Egyes esetekben a személy lehet hibás vagy sérült írisz. Amikor ez megtörténik, akkor nem tud megfelelően működni, az hatással van az emberi látás. Ha a sérülés enyhe, egy személy lehet egy kis lyuk a szivárványhártya, amely eltelt több fénysugarak a retinára. Ez okozza a jelenséget a fantom árnyékok vagy szellemkép. Amikor ez megtörténik, egy személy lehet nagyon nehéz a tárgyra fókuszálni.

Bármilyen részének vagy írisz a szem, ahol ez található, beleértve a uvea és a retina, lehet, hogy fertőzött vagy beteg. Ezek lehetnek betegségek, így például:

• Iritis - gyulladás a szövetekben az írisz vezető homályos látást és fokozott fényérzékenység.
• Iridocyclitis - befolyásolja a szivárványhártya és sugárizommal. Bár mindkét tünetek antibiotikumokkal sikeresen kezelik, azt kell elkezdeni a kezelést a betegség korai. Ha ez nem történik meg, akkor jöhet a homályos látás, vagy akár visszafordíthatatlan vakság.
• Aniridia - veleszületett szembetegség, ha az írisz fejletlen vagy hiányzik a szivárványhártya (csak az alapjait a gyűrű). Ez a betegség okozta genetikai defektus, hogy kezd kialakulni a magzat az anyaméhben.
• Coloboma az írisz - vagy lehet, hogy baleset miatt vagy genetikai hiba. Ebben a betegségben jelenik meg az írisz lyuk miatt is, amely úgy szokatlan formája a tanuló.

Betegségek által az írisz is tartalmazhat baleseti sérüléseinek. Néha az írisz sérült leszúrt éles tárgyakat, fúj a szembe vagy a tűzijáték.

Vajon lehet megjósolni a szín a gyermek szeme?

Míg az írisz szövet szabályozásában részt vevő összegének a fénysugarakat, pigmenteket, hogy tartalmazza az írisz, felelős a színe az emberi szem. Minél inkább az írisz, a sötétebb szín lesz. Ezért kék szeme van a legkevesebb a melanin, sötétbarna - a legnagyobb. Minden ember egyedi írisz mintázata szempontjából textúra, és ezért írisz pontosan meg tudja határozni a viselőjének, mint az ujjlenyomat.

Szemszín öröklött tulajdonság. Így fog kinézni a gyermek szeme függ a genetikai anyagot, hogy majd minden a szülők. De géneket lehet keverni a legkiszámíthatatlanabb változatok, így a hatás az egyes szülők ismeretlen, addig a pillanatig, amikor a gyermek megszületik.

A szín az emberi szem függ három gént, melyek közül kettő már jól tanulmányozták. Ezek a gének felelősek a megjelenése, mint a színek, mint a zöld, sötétbarna és kék színekben. A gének, amelyek felelősek a többi szín (szürke, olíva és ezek különböző kombinációi), nem jól ismert és nehezen magyarázható most.

Bár sötétbarna színű tekinthető domináns, kék - recesszív, a legutóbbi vizsgálatok azt mutatják, hogy nem minden olyan egyszerű. Ezen túlmenően, a tudósok megállapították, hogy a gyermek szeme színe nem keveréke a szülők szem szín, de itt közvetlenül részt vevő kromoszómák, amelyek mindegyike tartalmaz két pár gének okozzák öröklődő tulajdonságok. Minden normális sejt az emberi szervezetben normálisan tartalmaz 23 pár kromoszómát. Ezért összesen 46, aminek a felét örökölte az anya és fél az apjától.

Meg kell jegyezni, hogy a gyermekek a szülők szeme színe lehet hagyni, és egészen más. De ha az apa és az anya, szeme sötétbarna, akkor valószínű, hogy a gyermek is szeme sötétbarna. Ebben az esetben a sötétebb színek általában uralják, ezért gyakran sötétbarna győzelem és zöld - kék. De a kék szem az anyja, sötétbarna apja nem feltétlenül vezet, hogy a szülés a barna szemű gyermeke.

Miért kell módosítani az a szivárványhártya színének?

A legtöbb újszülött kék szeme, amelynek színe sötét az első három évben az élet. A sötétebb a szivárványhártya annak a ténynek köszönhető, hogy a melanin pigment színe sötétbarna nincs jelen a szervezetben születéskor és csak akkor jelenik meg az idő.

Az írisz alatt tágulását és összehúzódását a tanuló változik méretű. Ez vezet az a tény, hogy az eloszlása ​​pigment a szivárványhártya változások, ami miatt egy kicsit változás a szem színét. Azaz, a sötétben, ez lesz gazdagabb, és az olvasás egy kicsit könnyebb.

Változás a pupilla méretét és színét a szivárványhártya eredménye lehet néhány érzések és érzelmek. Ezért nem ok nélkül az emberek beszélnek, hogy a változás a szem színe befolyásolja a harag és a szeretet.

Age - még egy ok a színváltozást az írisz. Ez történik, hogy 10-15% a fehér lakosság a föld (Indo-szem színe világosabb, mint a többi faj). Például olíva színű lehet sötétíteni idővel.

Bár a változás szemszín minősül egy normális folyamat, meg kell, hogy legyen óvatos, ha a felnőtt szem színe megváltozik. Például, az egyik szem változik sötétbarna zöld vagy a kék a sötétbarna (heterochromia). Ha ez megtörténik, meg kell orvoshoz fordulni. Ez lehet egy tünete súlyos betegségek, beleértve heterochromic iridociklitisz, pigment glaukóma, Horner-szindróma (legyőzze a szimpatikus idegrendszer).

Ami a gyermekek, egyes babák születnek íriszek, különböző színű minden szem. Ez általában a nem megfelelő átvételét pigment a szem szöveteit, trauma a terhesség alatt, vagy röviddel a születés után. Néha az ok lehet genetikai mutációk. Egyéb lehetséges okok a gyulladás, mol a szivárványhártya, Horner-szindróma.

Általában, heterochromia (gr. Vegyes színek) önmagában nem betegség. Ez az orvosok kifejezés írja le az állam a multi-színű szemek. Egy másik kifejezés, amely leírja ennek a jelenségnek, és heterochromia iridis heterochromia irídium. Ők képviselik a különböző színű szivárványhártya. Ebben az esetben ez nem mindig az a kérdés, több színű szemek. Néha az egy írisz színeltolás látható például barna szürke.

Heterochromiát nem betegség, és nem befolyásolja a látásélességet, bár lehet a tünete a betegség. Jóindulatú heterochromia adhat személy megjelenése izgalmas, sőt egzotikus fajok. Számos példa van karizmatikus személyiségek és a szereplők szemével különböző színekben.

Heterochromiát is előfordul állatokban. Például, több színű szemek látható ezek a fajták, mint a szibériai husky, skót juhászkutya, az ausztrál juhászkutya, Chihuahua. Heterochromiát előfordul macskák, különösen gyakori képviselői közül olyan fajtákat, mint Turetskiy Van, Török angóra, japán Bobtail, a Szfinx.